Dana est originaire de Toronto, en Ontario, et a reçu un diagnostic de DT1 en 1972, à l’âge de 7 ans. Le plus jeune de ses trois enfants a également été diagnostiqué il y a 15 ans, à l’âge de 8 ans. En grandissant, Dana s’est sentie seule avec son DT1 et a toujours souhaité qu’il y ait une communauté de DT1. Après le diagnostic de sa fille, Dana s’est rendu compte qu’elle était dans une position unique pour aider les autres parce qu’elle savait ce que signifie être une personne vivant avec un DT1 et ce que signifie être le parent d’un enfant atteint d’un DT1. Dana est très enthousiaste à l’idée de participer à ce projet afin de partager sa double expérience unique et de construire une communauté où les personnes atteintes d’un DT1 se sentent moins seules et mieux comprises. Dana fait partie du comité de gouvernance de CommuniDT1 et de l’équipe de recherche nationale.